長期以來，全球跨境醫(yī)療的版圖往往呈現(xiàn)單向流動的格局，疑難病患者爭相涌向醫(yī)療資源集中的發(fā)達(dá)國家。但近年來，這一格局正在被打破。隨著中國生物醫(yī)藥的崛起，越來越多的外籍疑難病患者跨越山海，將重生的希望寄托于東方。

　　此前，一位身患復(fù)發(fā)/難治性多發(fā)性骨髓瘤的南亞患者，在當(dāng)?shù)刂委煙o果后，遠(yuǎn)赴北京和睦家醫(yī)院接受CAR-T細(xì)胞免疫治療，最終順利出院。這一案例，不僅折射出中國生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)從跟跑到并跑再到局部領(lǐng)跑的跨越，還標(biāo)志著中國正以創(chuàng)新實(shí)力重塑全球醫(yī)療格局。

　　迎政策東風(fēng)，生物醫(yī)藥成新興支柱產(chǎn)業(yè)

　　“在最困難的時(shí)候，是北京給了我新的希望?！边@位南亞患者如是表示。而這片土地，也正在用政策春風(fēng)，給越來越多的人希望。

　　在2026年政府工作報(bào)告中，生物醫(yī)藥與集成電路、航空航天、低空經(jīng)濟(jì)等被列為新興支柱產(chǎn)業(yè)。

　　從“新興產(chǎn)業(yè)”到“新興支柱產(chǎn)業(yè)”，提法之變，標(biāo)志著中國生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)邁入國家戰(zhàn)略核心賽道。創(chuàng)新藥正是這一宏大戰(zhàn)略落地的重要抓手。

　　當(dāng)前，中國創(chuàng)新藥正迎來井噴式發(fā)展。國家藥品監(jiān)督管理局?jǐn)?shù)據(jù)顯示，2025年我國已批準(zhǔn)上市的創(chuàng)新藥達(dá)76個(gè)，超過2024年的48個(gè)，創(chuàng)歷史新高。此外，2025年我國創(chuàng)新藥對外授權(quán)交易總金額超過1300億美元，授權(quán)交易數(shù)量超過150筆，同創(chuàng)歷史新高。

　　“中國醫(yī)藥研發(fā)已穩(wěn)定躋身全球第一梯隊(duì)”正成為業(yè)內(nèi)共識。

　　這一判斷也得到了國際認(rèn)可。美國食品藥品管理局(FDA)局長馬蒂·馬卡里日前公開表示，在早期藥物研發(fā)方面，美國正落后于中國。

　　支撐這一判斷的，是一組極具說服力的對比數(shù)據(jù)：從發(fā)現(xiàn)靶點(diǎn)到進(jìn)入一期臨床，中國速度是美國的2到3倍；從臨床試驗(yàn)到上市獲批，是美國的2到5倍；單個(gè)參加臨床試驗(yàn)病人的成本，僅為美國的50%左右。

　　這種“高效率、低成本、高質(zhì)量”的創(chuàng)新優(yōu)勢，讓中國創(chuàng)新藥迅速崛起，為全球患者提供了更具多樣化的治療選擇。

　　破解“不可能三角”，中國成為國際患者新選擇

　　醫(yī)藥創(chuàng)新的終極價(jià)值，從來不是實(shí)驗(yàn)室里的成果，而是臨床一線的可及性。

　　在全球醫(yī)療領(lǐng)域，“高質(zhì)量、可負(fù)擔(dān)、短等待”被視為難以破解的“不可能三角”：歐美國家擁有頂尖技術(shù)，但價(jià)格高昂、等待周期漫長；部分發(fā)展中國家價(jià)格低廉，卻缺乏核心技術(shù)。而中國正憑借創(chuàng)新實(shí)力與體系優(yōu)勢，在這個(gè)“三角困局”中找到獨(dú)特的平衡點(diǎn)，成為全球患者尋求前沿醫(yī)療解決方案的新目的地。

　　此次外籍患者接受的CAR-T細(xì)胞治療，便是一大例證。作為目前復(fù)發(fā)難治性多發(fā)性骨髓瘤的重要治療手段，CAR-T療法能通過基因工程技術(shù)改造患者自身T細(xì)胞，使其能夠精準(zhǔn)識別并殺傷腫瘤細(xì)胞，但其在歐美市場的治療費(fèi)用動輒數(shù)百萬人民幣，令多數(shù)患者望而卻步。

　　而國產(chǎn)CAR-T的出現(xiàn)徹底打破了價(jià)格壁壘，不僅逐步降至30-50萬元，部分省市還將其納入醫(yī)保談判，價(jià)格降幅超40%。

　　支付端的完善，進(jìn)一步放大了中國醫(yī)療的普惠價(jià)值。

　　2026年政府工作報(bào)告明確提出，“加快發(fā)展商業(yè)健康保險(xiǎn)，推動創(chuàng)新藥和醫(yī)療器械高質(zhì)量發(fā)展，更好滿足人民群眾多元化就醫(yī)用藥需求”。首版《商業(yè)健康保險(xiǎn)創(chuàng)新藥品目錄》已于1月1日正式落地，多款CAR-T細(xì)胞治療藥被納入其中，進(jìn)一步降低了患者的就醫(yī)成本。

　　這種“技術(shù)不落后、價(jià)格更親民”的優(yōu)勢，讓中國創(chuàng)新藥成為全球患者的新選擇，也讓“向東尋診”從偶然案例變成一個(gè)趨勢。

　　軟硬兼修，中國憑實(shí)力筑牢跨境醫(yī)療信任根基

　　如果說創(chuàng)新藥是中國醫(yī)療的硬實(shí)力，那么完善的醫(yī)療服務(wù)體系，就是承接這份創(chuàng)新、贏得國際患者信任的軟實(shí)力。

　　近年來，國家持續(xù)優(yōu)化外籍就醫(yī)配套政策，為外籍患者來華就醫(yī)掃清障礙。與歐美國家動輒數(shù)月的預(yù)約等待不同，中國醫(yī)療機(jī)構(gòu)能夠在短時(shí)間內(nèi)組織多學(xué)科會診、啟動治療，為病情急迫的腫瘤患者爭取寶貴的治療時(shí)間。

　　這一點(diǎn)，在南亞患者的診療過程中就得到體現(xiàn)：患者來院之前，北京和睦家醫(yī)院就已組織血液科專家及行業(yè)專家開展線上遠(yuǎn)程會診；三周內(nèi)，對接團(tuán)隊(duì)通過60封郵件與患者家庭密切溝通，及時(shí)回應(yīng)各類疑問；患者抵京后，醫(yī)院第一時(shí)間安排全面檢查，快速確認(rèn)治療指征并制定個(gè)性化方案。

　　更具溫度的“全周期守護(hù)”，則讓中國醫(yī)療服務(wù)在國際上形成獨(dú)特競爭力。

　　考慮到患者身處異國他鄉(xiāng)，醫(yī)院配備專業(yè)多語言醫(yī)療團(tuán)隊(duì)，實(shí)現(xiàn)全程無障礙溝通；治療期間，因患者家屬遠(yuǎn)在南亞無法陪伴，醫(yī)護(hù)團(tuán)隊(duì)定期同步治療進(jìn)展，緩解家屬焦慮；出院后，醫(yī)院持續(xù)跟蹤患者CAR-T細(xì)胞數(shù)量動態(tài)，安排后續(xù)維持治療，構(gòu)建起“遠(yuǎn)程會診-治療全程-長期隨訪”的完整服務(wù)鏈條。

　　這種貫穿診療全程的周到守護(hù)，正是中國跨境醫(yī)療服務(wù)水平提升的生動寫照。

　　作為一家綜合性國際醫(yī)院，和睦家在CAR-T治療、復(fù)雜腫瘤綜合治療等領(lǐng)域積累了豐富的國際診療經(jīng)驗(yàn)，其2025年就已評估和治療數(shù)十名海外患者。這些細(xì)致入微的服務(wù)實(shí)踐，正是醫(yī)務(wù)團(tuán)隊(duì)用軟實(shí)力承接硬實(shí)力，讓每一位來華患者都能在異國他鄉(xiāng)感受到專業(yè)與溫暖。

　　從“引進(jìn)來”到“走出去”，中國醫(yī)藥創(chuàng)新惠及全球

　　越來越多的國際患者來華求醫(yī)，不僅是對中國醫(yī)療實(shí)力的認(rèn)可，更成為中國生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的“壓力測試”。

　　這些疑難復(fù)雜病例，倒逼中國醫(yī)療機(jī)構(gòu)不斷優(yōu)化診療方案、提升技術(shù)水平，推動創(chuàng)新藥研發(fā)更貼合臨床需求。這種“臨床實(shí)踐-技術(shù)迭代-創(chuàng)新突破”的良性循環(huán)，進(jìn)一步鞏固了中國在全球醫(yī)藥創(chuàng)新領(lǐng)域的地位。

　　如今，中國創(chuàng)新藥已在多個(gè)賽道展現(xiàn)出全球競爭力：免疫治療領(lǐng)域，國產(chǎn)PD-1抑制劑多款獲批上市，打破國外壟斷；ADC藥物領(lǐng)域，國產(chǎn)維迪西妥單抗、蘆康沙妥珠單抗等相繼獲批，并在海外市場達(dá)成高額授權(quán)合作；細(xì)胞治療領(lǐng)域，更多針對實(shí)體瘤和自身免疫病的在研產(chǎn)品加速推進(jìn)。

　　從“引進(jìn)來”到“走出去”，從仿制到原創(chuàng)，中國生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)站上了新起點(diǎn)，正通過一個(gè)個(gè)被拯救的生命的鮮活故事，被世界看見。

　　隨著中國創(chuàng)新實(shí)力的持續(xù)提升，未來必將有更多國外患者跨越山海來到中國，而中國也將以更開放的姿態(tài)，將創(chuàng)新成果惠及世界。