記者從中國科學技術大學獲悉，該校王育才、朱書、蔣為教授團隊近日研究揭示了肝臟清除遞送系統(tǒng)的底層機制。據(jù)悉，這一研究為破解困擾體內(nèi)藥物遞送領域數(shù)十年的核心難題提供了普適性解決方案。

　　相關研究成果20日凌晨發(fā)表在國際權威學術期刊《科學》(Science)上。

　　藥物遞送載體是現(xiàn)代生物醫(yī)藥領域的關鍵支撐，能有效解決化療藥物系統(tǒng)毒性高等問題，推動了腫瘤靶向化療、基因療法等臨床應用。

　　但長期以來，遞送載體給藥后易被機體快速清除，導致靶標組織藥量極低，如現(xiàn)有納米藥物向腫瘤的有效遞送劑量不足總劑量的0.7%，嚴重制約治療效果。

　　研究團隊通過開展系統(tǒng)性研究發(fā)現(xiàn)，清除小鼠腸道共生菌后，溶瘤腺病毒等各類遞送載體的腫瘤遞送效率顯著提升。

　　為解析機制，研究團隊開發(fā)了一個定量分析系統(tǒng)，證實腸道共生菌清除可使其對遞送載體的攝取能力顯著下降。

　　進一步研究明確，腸道上皮細胞是感受細菌信號并調(diào)控肝臟免疫的核心樞紐，腸道內(nèi)分泌系統(tǒng)分泌的血清素是溝通腸道菌與肝臟免疫系統(tǒng)的關鍵信使分子。

　　實驗證實，干預血清素通路或通過飲食調(diào)控限制色氨酸攝入，均可顯著抑制肝臟Kupffer細胞對遞送載體的清除活性，使腫瘤遞送效率提升2倍至3倍、靶組織基因編輯效率提升10倍至15倍，在多種療法等模型中均實現(xiàn)顯著療效提升。